Kaimax 200 ühikut
Tutvustame Kaimax 200 Units. Toote üksikasjalik kirjeldus:
[KOOSTIS]: 1 viaal sisaldab
Clostridium botulinum toksiini tüüp A (majasisene)........ 200 ühikut (U) inimese seerumi albumiin (EP)................1.0 mg Naatriumkloriid (USP)................1.8 mg
[DESCRIPTION]
Tavalise soolalahusega lahjendamisel peaks valge või helekollane kuivatatud pulber värvitus läbipaistvas klaasviaalis muutuma värvitu läbipaistvaks või helekollaseks vedelikuks.
[NÄIDUSTUSED JA RAKENDUSED]
Kaimax 200 ühikut (A-tüüpi botuliintoksiini süst) on ette nähtud täiskasvanud patsientidele vanuses 19 kuni 65 aastat, et ajutiseks leevendada mõõdukaid kuni raskeid glabellaarseid jooni, mis on seotud gofreerimis- ja/või prokuruslihase aktivatsiooniga.
[MANUSTAMINE JA DOOS]
ETTEVALMISTAMIS- JA LAHJEMISMEETODID:
Lahjendage steriilse säilitusainevaba 0.9% naatriumiga kloriidi süstimine kuni 100U/2.5ml (4U/0.1ml).
Lahjendusmeetod: iga Kaimax 200 ühikut viaal tuleb lahustada steriilse säilitusainetevaba soolalahusega. Valitud lahjendiks on 0.9% naatriumkloriidi süstelahus. Täitke süstal vajaliku koguse lahjendiga. Süstige lahjendi aeglaselt viaali, sest see ravim denatureerub vahu või muu loksutamise korral. Kui viaal ei olnud vaakumis lahjendusvedelikuga täidetud, visake see ära. Kirjutage etiketile lahustamise kuupäev ja kellaaeg ning laske see manustada 24 tunni jooksul pärast lahustumist.
Kaimax 200 ühikut tuleb pärast lahustamist hoida külmkapis temperatuuril 2...8°C. Kui Kaimax on lahustunud, peab see olema värvitu ja läbipaistev, ilma võõrkehadeta. Enne manustamist tuleb parenteraalseid preparaate kontrollida võõrsaasteainete ja värvimuutuste suhtes. Kuna see ravim ja lahjendi ei sisalda säilitusaineid, ei ole soovitatav kasutada ühte viaali rohkem kui ühe patsiendi jaoks.