Kaimax 100 ühikut

Kaimax 100 ühikut

Tutvustame Kaimax 100 Units. Toote üksikasjalik kirjeldus:

[KOOSTIS] 1 viaal sisaldab

Clostridium botulinum toksiin A-tüüpi (majasisene)

0.5 mg inimese seerumi albumiini (EP)

USP naatriumkloriid......0.9 mg

[DESCRIPTION]

Kui lahjendada tavalisega soolalahus, peaks valge või helekollane kuivatatud pulber värvitus ja läbipaistvas klaasviaalis muutuma värvituks läbipaistvaks või helekollaseks vedelikuks.

[NÄIDUSTUSED JA RAKENDUSED]

Kaimax 100 ühikut (A-tüüpi botuliintoksiini süst) on heaks kiidetud täiskasvanud patsientidel vanuses 19 kuni 65 aastat, et ajutiseks parandada mõõdukate kuni raskete glabellaarsete joonte väljanägemist, mis on seotud lainelihase ja/või prokuruslihase aktiivsusega.

[MANUSTAMINE JA DOOS]

LAHJEMIS- JA VALMISTAMISMEETODID

Lahjendage steriilse säilitusainevaba 0.9% naatriumkloriidi süstelahusega kontsentratsioonini 100U/2.5ml (4U/0.1ml).

Lahjendusmeetod:

Iga Kaimax 100 ühikut viaal tuleb lahustada steriilse säilitusainevaba soolalahusega. Valitud lahjendiks on 0.9% naatriumkloriidi süstelahus. Täitke süstal vajaliku koguse lahjendiga. Süstige lahjendi aeglaselt viaali, sest see ravim denatureerub vahu või muu loksutamise korral. Kui viaal ei olnud vaakumis lahjendusvedelikuga täidetud, visake see ära.

Kirjutage etiketile lahustamise kuupäev ja kellaaeg ning laske see manustada 24 tunni jooksul pärast lahustumist. Kaimaxi tuleb pärast lahustamist hoida külmkapis temperatuuril 2...8°C. Kui Kaimax on lahustunud, peab see olema värvitu ja läbipaistev, ilma võõrkehadeta. Enne manustamist tuleb parenteraalseid preparaate kontrollida võõrsaasteainete ja värvimuutuste suhtes. Kuna see ravim ja lahjendi ei sisalda säilitusaineid, ei ole soovitatav kasutada ühte viaali rohkem kui ühe patsiendi jaoks.